A normális látású ember genotípusa.
A nemhez kötött öröklődés Eszköztár: Az eddig vizsgált tulajdonságokat kialakító génektesti kromoszómán helyezkedtek el.
- Látásélesség műtét nélkül
- Valaki helyreállította a látást a Bates-módszerrel
- Csökkenti a látást vérszegénység esetén
- Fájdalmas tesztelni a látást?
- Вот он, наш мир, -- весь, целиком, -- проговорил Олвин.
- Albinizmus – Wikipédia
- Biológia - hét - Ivari kromoszómás és vegyes típusú öröklődések
- Látvány helyreállítása szimulátor
Módosulnak azonban az öröklődés törvényszerűségei, ha olyan jellegeket vizsgálunk, amelyek génjeiivari kromoszómán találhatók. Az X és az Y a normális látású ember genotípusa ugyanis eltérő alakúak és méretűek, különböző géneket tartalmaznak.
Ezért a férfiakban az ivari kromoszómán levő génekből csak egy-egy példány, egy allél van jelen. Az X ivari kromoszómához kötötten öröklődik a vörös-zöld színtévesztés.
A domináns allélnormális színlátást alakít ki jele: XA. A recesszív allél ezzel szemben vörös-zöld színtévesztést okoz jele: Xa.
A homozigóta domináns és a heterozigóta nők normál színlátásúak, a homozigóta recesszívekszíntévesztők. A domináns allél normál színlátást, a recesszívszíntévesztést eredményez.
Albínó lány Pápua Új-Guineában Egyes albínók nem teljesen fehérek, hanem májfoltjaik vannak. Fotó Beninből Ember esetén a teljes albinizmus nagyon világos bőrhöz, fehér hajhoz és szürke vagy kék szemhez vezet.
A ivari kromoszómához kötődő recesszív jellegek éppen ezért férfiakban sokkal gyakrabban alakulnak ki, mint nőkben. A vörös-zöld színtévesztéshez hasonlóan öröklődik a súlyos véralvadási zavarokkal járó vérzékenység hemofília is, amely meglehetősen gyakori betegség volt az európai uralkodóházakban.
Ennek megfelelően a kandúr sárga vagy fekete lehet, a nőstény macska pedig sárga, cirmos és fekete fenotípusú lehet. A cirmos a heterozigóta genotípusnak megfelelő szőrzet. Juhoknál a szarv megjelenése ivartól függő dominanciát mutat.
Az Y kromoszómához kötődő jellegek természetesen csak férfiakban jelennek meg. Ilyen például a szőrös fül és orr, vagy a sünbőrűség nagy testfelületre kiterjedő szőrös anyajegy.
A vörös-zöld színtévesztés öröklődése.